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eISSN 1638-5713
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Article

Quantitative analysis of metabolic networks and design of minimal bioreaction models

Georges Bastin (1)
(1) Centre for Systems Engineering and Applied Mechanics
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Importé le
January 31, 2008
Publié le
August 14, 2008
Modifié le
March 31, 2025
Volume spécial 9
Volume 9, 2007 Conference in Honor of Claude Lobry, 2008
DOI
10.46298/arima.1891
Licence
https://about.hal.science/hal-authorisation-v1
Indicateurs
724
Vues
751
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Quantitative analysis of metabolic networks and design of minimal bioreaction models

Georges Bastin (1)
(1) Centre for Systems Engineering and Applied Mechanics
Résumé
anglais
This tutorial paper is concerned with the design of macroscopic bioreaction models on the basis a quantitative analysis of the underlying cell metabolism. The paper starts with a review of two fundamental algebraic techniques for the quantitative analysis of metabolic networks : (i) the decomposition of complex metabolic networks into elementary pathways (or elementary modes), (ii) the metabolic flux analysis which aims at computing the entire intracellular flux distribution from a limited number of flux meaurements. Then it is discussed how these two fundamental techniques can be exploited to design minimal bioreaction models by using a systematic model reduction approach that automatically produces a family of equivalent minimal models which are fully compatible with the underlying metabolism and consistent with the available experimental data. The theory is illustrated with an experimental case-study on CHO cells.
français
Cet article tutoriel traite de la conception de modèles de bioréactions macroscopiques sur la base d’une analyse quantitative du métabolisme cellulaire sous-jacent. L’article commence par un rappel de deux techniques algébriques fondamentales pour l’analyse quantitative des réseaux métaboliques : (i) la décomposition des réseaux métaboliques complexes en chemins élémentaires (ou modes élémentaires), (ii) l’analyse des flux métaboliques qui vise à calculer la totalité des flux métaboliques intracellulaires à partir d’un ensemble limité de mesures. On montre ensuite comment ces deux techniques peuvent être exploitées pour concevoir des modèles minimaux de bioréactions en utilisant une approche systématique de réduction de modèle qui produit automatiquement une famille de modèles minimaux équivalents compatibles non seulement avec les données expérimentales mais aussi avec le métabolisme sous-jacent. La théorie est illustrée avec une étude de cas expérimentale sur des cellules CHO.
Mots-clés
français
  • [INFO]Computer Science [cs]
  • [MATH]Mathematics [math]
  • Analyse des flux métaboliques
  • Bioréactions
  • Réseaux métaboliques
  • Réduction de modèle
anglais
  • Model reduction
  • Metabolic networks
  • Metabolic flux analysis
Cité par

Source : OpenCitations

  • Universal Transitions between Growth and Dormancy via Intermediate Complex Formation

    Physical Review Letters

    Auteurs/Autrices : Jumpei F. Yamagishi ORCID, Kunihiko Kaneko ORCID

    Référence de la revue : Volume 132, 2024, pp. 118401

    DOI : 10.1103/physrevlett.132.118401
  • Adaptation of metabolite leakiness leads to symbiotic chemical exchange and to a resilient microbial ecosystem

    PLoS Computational Biology

    Auteurs/Autrices : Jumpei F. Yamagishi ORCID, Nen Saito ORCID, Kunihiko Kaneko ORCID

    Référence de la revue : Volume 17, 2021, pp. e1009143

    DOI : 10.1371/journal.pcbi.1009143
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